Resultados clínicos del tratamiento con ketamina intravenosa para la depresión en el sistema de salud VA (Pfeiffer, et al, 2024)

Los pacientes de la muestra (n = 215) tenían una puntuación basal media del PHQ-9 de 18,6 y una media de 2,1 ensayos de medicación antidepresiva en el último año y 6,1 ensayos de antidepresivos en los 20 años anteriores a su primera infusión de ketamina. La frecuencia de las infusiones disminuyó de cada 5 días a cada 3-4 semanas durante los primeros 5 meses de infusiones, con una media de 18 infusiones totales durante 12 meses. Después de 6 semanas de tratamiento, el 26% tuvo una mejora del 50% en la puntuación PHQ-9 (respuesta) y el 15% tuvo una puntuación PHQ-9 ≤ 5 (remisión). Estas mejoras fueron similares a las 12 y 26 semanas. Ninguna característica demográfica o diagnóstico comórbido se asoció con las puntuaciones del PHQ-9 a las 6 semanas.

Clinical Outcomes of Intravenous Ketamine Treatment for Depression in the VA Health System (Pfeiffer, et al, 2024)

Sample patients (n = 215) had a mean baseline PHQ-9 score of 18.6 and a mean of 2.1 antidepressant medication trials in the past year and 6.1 antidepressant trials in the 20 years prior to their first ketamine infusion. Frequency of infusions decreased from every 5 days to every 3–4 weeks over the first 5 months of infusions, with a mean of 18 total infusions over 12 months. After 6 weeks of treatment, 26% had a 50% improvement in PHQ-9 score (response) and 15% had PHQ-9 score ≤ 5 (remission). These improvements were similar at 12 and 26 weeks. No demographic characteristics or comorbid diagnoses were associated with 6-week PHQ-9 scores.

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Clinical outcomes in the biomarkers of ketamine (Bio-K) study of open-label IV ketamine for refractory depression (Parikh, et al, 2024)